贝达药业股价跌停，合作药物临床试验遇挫

8月18日上午，贝达药业（300558.SZ）股价在开盘后不到十分钟内出现20cm的跌停，至中午收盘仍维持在跌停状态，报55.72元/股，市值录得235.88亿元。

此次股价大幅下跌的原因是贝达药业合作开发的眼科药物DURAVYU在一项三期临床试验中出现了不佳的结果。8月17日，贝达药业的战略合作伙伴EYPT公布了DURAVYU治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的三期临床LUGANO的顶线数据，研究未能达到非劣于阿柏西普的主要终点。

湿性年龄相关性黄斑变性是一种主要影响中老年人的疾病，是导致老年人中心视力丧失和致盲的重要原因。阿柏西普是拜耳与再生元联合开发的眼科畅销药物，长期占据眼科抗VEGF市场的中心位置，其巅峰期年销售额接近百亿美元。

DURAVYU是在贝达药业与EYPT的合作下开发的伏美纳眼科制剂，结合了两家公司的技术。该药物通过EYPT专有的可生物降解的缓释技术DurasertE，将贝达药业的伏罗尼布注射进入玻璃体内，以可控且可耐受的方式持续释放。

伏罗尼布最早由贝达药业控股子公司Equinox Sciences独家授权给EYPT，用于在中国（包括香港、澳门和台湾）以外地区对眼科疾病的局部治疗。2022年5月，贝达药业与EYPT签订了合作协议，贝达药业在中国独家开发和销售DURAVYU。

根据原本的合作协议，若DURAVYU顺利推进，贝达药业有望获得里程碑付款和销售提成费。然而，此次研究结果不佳，是否会影响到DURAVYU在中国的开发及贝达药业后续的里程碑付款，成为市场关注的焦点。

对此，贝达药业方面回应称，DURAVYU治疗湿性年龄相关性黄斑变性共有两项平行的三期临床研究，目前LUCIA研究仍在进行中。后续将结合LUCIA研究结果及与监管机构的沟通情况，进一步明确相关注册申报路径，里程碑付款等事项将根据项目进展及双方协议约定执行。

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