礼来Brenipatide在中国启动III期临床研究

礼来公司在中国启动了Brenipatide注射液的III期临床研究，研究对象为成人抑郁症患者。根据药物临床试验登记与信息公示平台官网的信息，该研究的登记已完成。

Insight数据库提供的信息显示，Brenipatide是全球首个进入抑郁症III期临床的GLP-1类产品。这一进展可能为抑郁症的治疗提供新的选择，具有重要的临床意义。

该临床研究的具体细节尚未公布，未来的研究结果将受到广泛关注。

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